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<i>Bulbophyllum emarginatum<_i> (Finet) J. J. Smith

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) 5 alpha Reductase (10) 5-HT Receptor (35) Acetolactate Synthase (ALS) (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Ack1 (1) Acyltransferase (4) ADAMTS (2) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (43) ADC Linker (4) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (10) Adenylate Cyclase (4) Adrenergic Receptor (30) AIM2 (2) Akt (15) Aldose Reductase (1) Amino Acid Decarboxylase (1) Amino Acid Derivatives (12) Aminoacyl-tRNA Synthetase (2) Aminopeptidase (2) Aminotransferases (Transaminases) (2) AMPK (14) Amylases (3) Amyloid-β (12) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (5) Androgen Receptor (8) Angiotensin Receptor (36) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (36) Annexin A (1) Antibiotic (70) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (8) AP-1 (2) Apelin Receptor (APJ) (3) Apolipoprotein (3) Apoptosis (232) Arenavirus (3) Arginase (6) Aryl Hydrocarbon Receptor (4) Atg8/LC3 (3) ATM/ATR (7) ATP Citrate Lyase (1) Aurora Kinase (7) Autophagy (78) Bacterial (128) Bcl-2 Family (12) BCL6 (2) Bcr-Abl (26) 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Transporter (5) Drug Derivative (10) Drug Intermediate (7) Drug Metabolite (18) Drug-Linker Conjugates for ADC (38) Dynamin (11) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (5) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) EAAT (1) EBV (1) EGFR (24) Elastase (3) Endogenous Metabolite (157) Endonuclease (2) Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) (1) Endothelin Receptor (9) Enterovirus (1) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (43) Epoxide Hydrolase (1) ERK (15) Estrogen Receptor/ERR (10) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAAH (1) Factor Xa (3) Factor XI (1) FAK (3) FAP (3) Farnesyl Transferase (9) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Ferroptosis (11) FGFR (9) Filovirus (3) FLAP (1) Flavivirus (4) FLT3 (13) Fluorescent Dye (160) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (41) FXR (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (2) G-quadruplex (1) GABA Receptor (8) GCGR (3) GGTase (1) GHSR (4) GLP Receptor (7) Glucocorticoid Receptor (1) Glucokinase (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (5) GLUT (3) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (5) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (23) Glycosyltransferase (1) Glyoxalase (GLO) (11) GlyT (4) GnRH Receptor (3) GPR109A (1) GPR119 (1) GSK-3 (9) Guanylate Cyclase (2) HBV (7) HCN Channel (1) HCV (10) HCV Protease (1) HDAC (65) Herbicide (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (7) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (6) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (14) Histone Methyltransferase (15) HIV (45) HIV Integrase (1) HIV Protease (5) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HPV (3) HSP (9) HSV (2) IAP (1) ICMT (2) IFNAR (13) IGF-1R (7) iGluR (12) IKK (26) IKZF Family (1) Imidazoline Receptor (28) IMPDH (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (3) Influenza Virus (18) Insecticide (9) Insulin Receptor (8) Integrin (5) Interleukin Related (21) IRAK (10) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (56) JAK (25) JNK (8) Keap1-Nrf2 (4) LAG-3 (1) 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(1) Olfactory Receptor (1) Opioid Receptor (13) Organoid (17) Orphan Receptor (1) Orthopoxvirus (3) Oxidative Phosphorylation (9) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (7) P2X Receptor (4) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (7) p62 (1) p97 (2) PACAP Receptor (6) PAK (2) Paraptosis (1) Parasite (54) PARP (11) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (6) PDGFR (6) PDK-1 (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) PGE synthase (3) Phosphatase (5) Phosphodiesterase (PDE) (23) Phospholipase (3) Photosensitizer (2) PI3K (39) PI4P5K (1) Pim (4) PKA (23) PKC (17) PKD (1) PKG (8) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (26) PPAR (8) Progesterone Receptor (2) Prostaglandin Receptor (15) PROTAC Linkers (2) PROTACs (61) Protease Activated Receptor (PAR) (4) Proteasome (30) Protein Arginine Deiminase (2) Protein Prenyltransferase (2) Protoporphyrinogen IX oxidase (4) PSMA (5) PTEN (1) Pyk2 (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (4) Raf (4) Ras (14) Reactive Oxygen Species (38) Renin (4) RET (1) Reverse Transcriptase (5) RIP kinase (8) ROCK (9) ROR (1) ROS Kinase (5) RSV (3) SARS-CoV (17) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (2) Ser/Thr Protease (7) Serotonin Transporter (5) SF3B1 (1) SGLT (1) SHMT (1) SHP2 (1) Sigma Receptor (2) Sirtuin (3) Small Interfering RNA (siRNA) (25) SOD (2) Sodium Channel (25) Somatostatin Receptor (4) SphK (3) Src (8) STAT (21) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (4) Steroid Sulfatase (2) STING (19) Survivin (3) Syk (1) Synaptic Vesicle Proteins (1) TAM Receptor (3) TGF-beta/Smad (9) TGF-β Receptor (36) Thrombin (3) TMV (2) TNF Receptor (25) Toll-like Receptor (TLR) (17) Topoisomerase (203) Transferrin Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (7) Transthyretin (TTR) (4) Trk Receptor (5) TROP2 (1) TRP Channel (8) TrxR (3) Tyrosinase (4) URAT1 (1) Vasopressin Receptor (2) VD/VDR (5) VEGFR (16) Virus Protease (2) Wnt (4) Xanthine Oxidase (3) YAP (6) α-synuclein (3) β-catenin (4) β-glucuronidase (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (1271) Cardiovascular Disease (232) Endocrinology (79) Infection (332) Inflammation/Immunology (433) Metabolic Disease (226) Neurological Disease (337)
Click Chemistry:	叠氮化物 (24) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (16) 四嗪 (1) 二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (15) 小干扰RNA (24) miRNA antagomirs (15) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (60) 磷脂 (2) miRNA inhibitors (15) mRNA (3) 小干扰RNA套装（人源） (24) 乳化剂 (1) miRNA agomirs (15) 核苷及其类似物 (32) 亚磷酰胺单体 (5) 矫味剂/调味剂 (1) 核酸适配体 (5) 脂质体膜材 (1) 阳离子脂质 (1)

3011

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

143

荧光染料

生化试剂

268

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

503

天然产物

407

重组蛋白

同位素标记物

148

抗体

点击化学

136

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147648

Glyoxalase I inhibitor 6	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor 6 (Compound 9j) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.13 μM。Glyoxalase I inhibitor 6 可用作抗癌剂，具有低毒性。

HY-114072A

(S,S)-J-113397	Opioid Receptor	Neurological Disease
(S,S)-J-113397 是 J-113397 (HY-114072) 的异构体。J-113397 是一种阿片类受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂。

HY-110216

5J-4	CRAC Channel	Inflammation/Immunology
5J-4 是一种有效的 CRAC 抑制剂。5J-4 减少了浸润到 CNS 中的单核细胞的数量，并显着减少浸润的 CD4+ 细胞。5J-4 可减轻炎症小鼠模型中 EAE (实验性自身免疫性脑脊髓炎) 的症状并延缓其发作。

HY-155172

ZX-J-19j	Cyclophilin	Cancer
ZX-J-19j (Compound ZX-J-19j)是一种 cyclophilin J 抑制剂。ZX-J-19j 显示出有效的抗肿瘤活性。

HY-163429

J-1149	TGF-β Receptor p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
J-1149 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.017 μM。J-1149 还表现出较弱的 p38α MAP 激酶抑制活性，IC₅₀ 值为 0.435 μM。J-1149可用于肝纤维化研究。

HY-19301

J 104871 J-104135	Farnesyl Transferase	Cancer
J 104871 (J-104135) 是一种法呢基焦磷酸 (FPP) 竞争性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂。在法呢基焦磷酸 (FPP) 存在下，J 104871 抑制大鼠脑 FTase，IC₅₀ 为 3.9 nM。

HY-145855

J-1063	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。

HY-P2424

Cholecystokinin-J CCK-J	Calcium Channel	Others
Cholecystokinin-J (CCK-J)，一种胆囊收缩素，可以刺激 Ca²⁺ 释放。

HY-129826

J-104129	mAChR	Others
J-104129 是一种选择性和口服有效的毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 拮抗剂 (K_i = 4.2 nM)。J-104129 能有效促进支气管扩张。

HY-149403

J-1048	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Others
J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。

HY-107653

J 104129 fumarate	mAChR	Neurological Disease
J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂，对于 M3、M2 的 K_i 值分别为 4.2 nM 和 490 nM。J 104129 fumarate 拮抗乙酰胆碱诱导的支气管收缩。J 104129 fumarate 具有研究阻塞性气道疾病的潜力。

HY-107721

(±)-J-113397	Opioid Receptor	Neurological Disease
(±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 K_i 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC₅₀ 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。

HY-149714

J6-3	ICMT	Cancer
J6-3 是 ICMT 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM，具有抗癌活性。J6-3 抑制 MDA-MB231 细胞的 IC₅₀ 为 3.4 μM。

HY-13779A

J147	Monoamine Oxidase Dopamine Transporter	Neurological Disease
J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障（BBB）。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。

HY-103360

J-113863 3 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology
J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC₅₀ 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC₅₀ 为 0.58 nM)，还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC₅₀ 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2，CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。

HY-N12137

Glycoside St-J	Others	Cancer
Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性，抑制HeLa细胞增殖。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。

HY-116129

BPR1J-340	FLT3 Apoptosis	Cancer
BPR1J-340 是一种强效的 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 约为 25 nM。BPR1J-340 可抑制 FLT3 和 STAT5 的磷酸化，并引发 FLT3-ITD⁺ 急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。BPR1J-340 表现出显著的抗肿瘤活性。

HY-113366S

Prostaglandin J2-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
前列腺素J2-d₄ Prostaglandin J2-d₄ 是 Prostaglandin J2 的氘代物。

HY-111615

J-2156	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
J-2156 J-2156 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC₅₀ 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 用于缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。

HY-15648H

GSK-J5 hydrochloride	Histone Demethylase Parasite	Cancer
GSK-J5 hydrochloride 是具有细胞的 GSK J2 (HY-15648A) 的细胞渗透酯衍生物，无活性。GSK-J5 hydrochloride 也是GSK-J4 (HY-15648B) 的异构体，常被用作阴性基团。

HY-126873

Nikkomycin J	Drug Derivative	Others
Nikkomycin J 是一种活性化合物。Nikkomycin J 可用于各种研究。

HY-157269

J10-1	Others	Inflammation/Immunology
J10-1 是一种半抗原。J10-1 促进所有 DR 等位基因 (DR1, DR2, DR4 (DRB1*0401)) 的肽交换，并促进肽与 MHC II 结合，可以用于免疫调节的研究。

HY-119550

J1075	HDAC Parasite	Infection
J1075 是一种选择性 Schistosoma mansoni HDAC8 抑制剂 (对人 HDAC8 的亲和力降低)。J1075 可引发血吸虫细胞的凋亡 (Apoptosis) 和死亡。J1075 在抗寄生虫领域具有研究价值。

HY-163535

J208	HDAC DNA Methyltransferase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G0/G1 期阻滞细胞周期。J2008 通过诱导内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达，激活 TNBC 中的先天免疫信号通路。

HY-155699

J27644	HDAC	Inflammation/Immunology
J27644 是一种有效的 HDAC 抑制剂。J27644 减轻 TGF-β 诱导的肺纤维化。

HY-124653

HSP27 inhibitor J2 5 篇以上引用文献 J2	HSP	Cancer
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。

HY-125838

J30-8	JNK	Neurological Disease
J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。

HY-N13315

Otophylloside J	Others	Neurological Disease
Otophylloside J 是一种可从 Cynanchum otophyllum 的根部分离得到的孕苷。Otophylloside J 可用于癫痫的研究。

HY-122021

J-115814	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
J-115814 是一种有效的和选择性的神经肽 Y1 (neuropeptide Y1) 拮抗剂，其对 hY1、rY1、mY1、hY2、hY4、hY5、mY6 的 K_i 值分别为 1.4、1.8、1.9、>10000、620、6000、>10000 nM。J-115814 可抑制进食行为。

HY-N9005

Dysolenticin J	Others	Cardiovascular Disease
Dysolenticin J 对主动脉环具有有效的血管舒张作用。Dysolenticin J 是一种生物碱，可从 Dysoxylum lenticellatum 中分离出来。

HY-N15387

Hericenone J	Drug Derivative	Cancer
Hericenone J (Compound 6) 是一种芳香化合物，具有抗癌活性，发现于猴头菇 (Hericium erinaceum)。Hericenone J 有细胞毒性，能显著降低 HL-60 人急性早幼粒细胞白血病细胞的活性，IC₅₀ 值为 4.13 μM。Hericenone J 有望用于白血病的研究。

HY-15648I

GSK-J2 sodium	Histone Demethylase	Cancer
GSK-J2 sodium 是 GSK-J2 (HY-15648A) 的钠盐形式。GSK-J2 是 GSK-J1 的异构体，不具有任何特定活性。GSK-J1 (HY-15648) 是 H3K27me3/me2 去甲基酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的有效抑制剂。

HY-112255

J9	Glucocorticoid Receptor	Cancer
J9 是一种小分子，可逆转 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Dexamethasone (HY-14648) 耐药性。J9 仅在 Dexamethasone 存在时对 CUTLL1 细胞具有致死性。J9 联合 Dexamethasone 抑制 CUTLL1 细胞生长，EC₅₀ 为 28 μM。

HY-N12720

Cynanoside J	Others	Cancer
Cynanoside J 是一种 C₂₁ 甾体糖苷，可从 Cynanchum taihangense 中获得。Cynanoside J 对 HL-60、THP1、Caco2 的 IC₅₀ 值分别为 6.38、5.82 和 6.76 μM。Cynanoside J 可用于癌症的研究。

HY-N10899

Bruceine J	Parasite	Infection
Bruceine J 是一种类黄酮，是一种天然产物，可以从 Br. jaVanica 的果实中分离得到。Bruceine J 具有抗巴贝斯活性。

HY-N0786R

Ginkgolide J (Standard)	Others	Neurological Disease
银杏内酯J (Standard) Ginkgolide J (Standard) 是 Ginkgolide J 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolide J 是银杏叶中非黄酮部分的主要成分，IC₅₀ 的范围为 12-54 μM，具有神经保护和抗神经元凋亡的能力。

HY-111615A

J-2156 TFA	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
J-2156 TFA 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST₄) 激动剂，对于人和大鼠 SST₄ 受体的 IC₅₀ 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 TFA 具有抗炎作用，可以缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。

HY-N12812

Tenuifoliose J	Others	Neurological Disease
Tenuifoliose J 是一种具有神经保护作用的低聚糖。Tenuifoliose J 对 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的 SY5Y 细胞具有保护作用。

HY-149713

J1-1	ICMT	Cancer
J1-1 是 ICMT 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.0 μM，具有抗癌活性。

HY-118809

J 2931 NSC 321569; J 2532	Drug Derivative	Others
J 2931 是一种活性化合物。

HY-N10113

Verrucarin J Muconomycin B	Apoptosis Arenavirus Fungal Antibiotic Reactive Oxygen Species	Infection Cancer
Verrucarin J (Muconomycin B) 是 Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗 Candida albicans 和 Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC₅₀ 为 1.2 ng/mL。

HY-15648B

GSK-J4 40 篇以上引用文献	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC₅₀ 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-114072

J-113397	Opioid Receptor	Neurological Disease
J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (K_i: 克隆人源 ORL1=1.8 nM)，对其他阿片受体无任何激动作用。

HY-13537A

BPR1J-097 Hydrochloride	FLT3	Cancer
BPR1J-097 Hydrochloride 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。

HY-13537

BPR1J-097	FLT3	Cancer
BPR1J-097 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。

HY-126556

Cytochalasin J	Microtubule/Tubulin	Cancer
细胞松弛素J Cytochalasin J 是一种细胞松弛素衍生物。Cytochalasin J 影响有丝分裂纺锤体微管和着丝点结构，对白血病 K562 细胞具有毒性，IC₅₀为 1.5 μM。

HY-135008

J14 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer
J14 是一种可逆 sulfiredoxin 抑制剂，IC₅₀ 为 8.1 μM。J14 通过抑制 sulfiredoxin 诱导氧化应激 (导致细胞内 ROS 积累)，从而导致细胞毒性和癌细胞死亡。

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	AMPK Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
戈米辛J Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK，LKB1 和 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成，脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。

HY-P10857

Microcin J25 MccJ25	Bacterial Antibiotic	Infection
Microcin J25 (MccJ25) 是一种环肽抗生素，由 21 个未修饰的氨基酸残基组成。Microcin J25 可有效抑制革兰氏阴性菌的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNAP)。Microcin J25 具有抗菌活性。

HY-13779

(E/Z)-J147	Monoamine Oxidase Dopamine Transporter	Neurological Disease
(E/Z)-J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。(E/Z)-J147可以轻易地通过血脑屏障（BBB）。(E/Z)-J147 抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 的 EC₅₀ 值分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。(E/Z)-J147 具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10113

Verrucarin J Muconomycin B	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Marine algae Marine natural products Source classification Disease Research Fields	Apoptosis Arenavirus Fungal Antibiotic Reactive Oxygen Species
Verrucarin J (Muconomycin B) 是 Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗 Candida albicans 和 Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC₅₀ 为 1.2 ng/mL。

HY-N12137

Glycoside St-J	Triterpenes Structural Classification Anemone flaccida Fr. Schmidt Terpenoids Source classification Ranunculaceae Plants	Others
Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性，抑制HeLa细胞增殖。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。

HY-N13315

Otophylloside J	Structural Classification Polysaccharides Source classification Asclepiadaceae Cynanchum otophyllum Schneid． Plants Saccharides	Others
Otophylloside J 是一种可从 Cynanchum otophyllum 的根部分离得到的孕苷。Otophylloside J 可用于癫痫的研究。

HY-N9005

Dysolenticin J	Triterpenes Structural Classification Dysoxylum lenticellatum C. Y. Wu ex H. Li Terpenoids Source classification Plants Meliaceae	Others
Dysolenticin J 对主动脉环具有有效的血管舒张作用。Dysolenticin J 是一种生物碱，可从 Dysoxylum lenticellatum 中分离出来。

HY-N15387

Hericenone J	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Drug Derivative
Hericenone J (Compound 6) 是一种芳香化合物，具有抗癌活性，发现于猴头菇 (Hericium erinaceum)。Hericenone J 有细胞毒性，能显著降低 HL-60 人急性早幼粒细胞白血病细胞的活性，IC₅₀ 值为 4.13 μM。Hericenone J 有望用于白血病的研究。

HY-N12720

Cynanoside J	Apocynaceae Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Plants Vincetoxicum atratum (Bunge) Morren et Decne. Steroids	Others
Cynanoside J 是一种 C₂₁ 甾体糖苷，可从 Cynanchum taihangense 中获得。Cynanoside J 对 HL-60、THP1、Caco2 的 IC₅₀ 值分别为 6.38、5.82 和 6.76 μM。Cynanoside J 可用于癌症的研究。

HY-N10899

Bruceine J	Structural Classification Simaroubaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Brucea javanica (L.) Merr.	Parasite
Bruceine J 是一种类黄酮，是一种天然产物，可以从 Br. jaVanica 的果实中分离得到。Bruceine J 具有抗巴贝斯活性。

HY-N0786R

Ginkgolide J (Standard)	Structural Classification Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Ginkgo biloba	Others
银杏内酯J (Standard) Ginkgolide J (Standard) 是 Ginkgolide J 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolide J 是银杏叶中非黄酮部分的主要成分，IC₅₀ 的范围为 12-54 μM，具有神经保护和抗神经元凋亡的能力。

HY-N12812

Tenuifoliose J	Structural Classification Source classification Polygalaceae Phenols Polyphenols Plants Polygala tenuifolia Willd.	Others
Tenuifoliose J 是一种具有神经保护作用的低聚糖。Tenuifoliose J 对 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的 SY5Y 细胞具有保护作用。

HY-126556

Cytochalasin J	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Microtubule/Tubulin
细胞松弛素J Cytochalasin J 是一种细胞松弛素衍生物。Cytochalasin J 影响有丝分裂纺锤体微管和着丝点结构，对白血病 K562 细胞具有毒性，IC₅₀为 1.5 μM。

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	AMPK Calcium Channel
戈米辛J Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK，LKB1 和 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成，脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。

HY-113366

Prostaglandin J2 PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-N14365

Sannamycin J	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Sannamycin J 是一种氨基糖苷类抗生素，可在 Streptomyces sannanensis sp. KC-7038 中发现。该化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出较弱的抗菌活性。

HY-N13294

Cernuumolide J TMJ-105	Structural Classification Terpenoids Carpesium cernuum L. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK
Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC₅₀ 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。

HY-N9312

Ganoderic acid J	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
灵芝酸 J Ganoderic acid J 是可从真菌灵芝中分离得到的天然萜类。具有抗炎活性。

HY-N7298

Derrisisoflavone J	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Derris trifoliata Lour. Plants Other Flavonoids	Others
Derrisisoflavone J 是一种天然产物。

HY-N13575

Gancaonin J	Structural Classification Chalcones Flavonoids Glycyrrhiza pallidiflora Maxim. Leguminosae Source classification Plants	Others
Gancaonin J 是一种天然产物。

HY-N9670

Epimedonin J	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Others
Epimedonin J 是一种天然产物。

HY-N10588A

Nardoguaianone J 10-epi-Nardoguaianone K	Terpenoids Sesquiterpenes Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Serotonin Transporter
Nardoguaianone J，一种愈创木脂类化合物，可从 Nardostachys chinensis 的根中分离得到。Nardoguaianone J 可提高 SERT 活性。

HY-N6886

Rebaudioside J	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Others
瑞鲍迪甙 J Rebaudioside J 是一种二萜糖苷，存在于 Stevia rebaudiana 中。

HY-N12375

Kadsuphilin J	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Kadsura philippinensis Elmer Plants Schisandraceae	Others
Kadsuphilin J 是从长柄山竹根中分离到木脂素。

HY-N7278

Mudanpioside J	Structural Classification Other Monoterpenes Monophenols Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Phenols Plants Paeoniaceae Disease Research Fields Paeonia suffruticosa Andr.	Others
Mudanpioside J 是一种单萜苷，是牡丹皮的代谢产物。

HY-N3930

Gardenoin J	other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Gardenoin J 是一种环烷三萜，是从 Gardenia thailandica 的分泌物中分离出来的。

HY-N8558A

Senkyunolide J	Structural Classification Natural Products Carlina acaulis L. Source classification Umbelliferae Plants	Others
Senkyunolide J 是一种邻苯二酸酯，能够从川芎根茎中分离得到。

HY-N12802

Tenacissimoside J	Structural Classification Cardiacglycosides Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon Source classification Asclepiadaceae Plants Steroids	Others
Tenacissimoside J 是一种类固醇糖苷，可以从 Marsdenia tenacissima 中分离得到。

HY-N8166

Celosin J	Triterpenes Structural Classification Celosia argentea Linn. Terpenoids Source classification Amaranthaceae Plants	Others
Celosin J 是一种天然产物，可从凤仙花种子中提取得到。

HY-N3767

Diosbulbin J	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Dioscorea bulbifera Linn. Dioscoreaceae	Others
黄独素J Diosbulbin J 是一种二萜类化合物，可以从黄药子根中分离得到。

HY-N10299

Guignardone J	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Guignardone J 是从内生真菌 Phyllosticta capitalensis 中分离出的次级代谢产物。

HY-N3370

Longipedlactone J	Triterpenes Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Terpenoids Source classification Plants Schisandraceae	Others
Longipedlactone J 是一种三萜类化合物，可以从南五味子 (Kadsura heteroclita) 的茎中分离得到。

HY-N7457

Decinnamoyltaxinine J	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants Taxus brevifolia Nutt.	Others
Decinnamoyltaxinine J 是一种二萜类化合物，可以从短叶红豆杉的叶子中分离得到。

HY-N10007

Dodoviscin J	Structural Classification Flavonoids Flavones Dodonaea viscosa (L.) Jacq. Source classification Sapindaceae Plants	Others
Dodoviscin J 是一种能从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离出来的异戊烯基黄酮醇衍生物。

HY-119439

Lignan J1	Structural Classification Acanthaceae Source classification Lignans Justicia procumbens Linnaeus Phenylpropanoids Plants	Others
Lignan J1 是一种在 Justicia procumbens 中发现的木脂素化合物。

HY-N9250

Gentiside J	Structural Classification Gentiana rigescens Franch. ex Hemsl. Source classification Gentianaceae Phenols Polyphenols Plants	Others
Gentiside J 是一种酚类，可以从为植物龙胆Gentiana rigescens Franch.的全草中分离得到。

HY-N11781

Forrestiacids J	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Pseudotsuga forrestii Craib Disease Research Fields	ATP Citrate Lyase
Forrestiacids J 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ACL) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 μM。

HY-N0515

Ophiopogonin D	Cardiovascular Disease Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	PPAR NF-κB Calcium Channel
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-N7460

7-Deacetoxytaxinine J	Structural Classification Taxus cuspidata Siebold & Zucc. Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants	Others
7-去乙酰氧紫杉宁J 7-Deacetoxytaxinine J 是一种二萜类化合物，可以从东北红豆杉的心材中分离得到。

HY-108568R

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-N7756

2-Deacetoxydecinnamoyltaxinine J	Structural Classification Natural Products Source classification Taxaceae Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
2-Deacetoxydecinnamoyltaxinine J是从 Taxus cuspidta Sibe et Zucc 中提取的活性化合物。

HY-N7475

Taxinine J Cuspidatin C	Structural Classification Natural Products Source classification Taxaceae Taxus sumatrana (Miq.) de Laub. Plants	Others
Taxinine J (Cuspidatin C) 是从苏门答腊红豆杉的茎皮中分离得到的天然化合物。

HY-N0786

Ginkgolide J	Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Ginkgo biloba	Others
银杏内酯J Ginkgolide J 是银杏叶中非黄酮部分的主要成分，IC₅₀ 的范围为 12-54 µM，具有神经保护和抗神经元凋亡的能力。

HY-N11008

Physagulide J	Structural Classification Source classification Physalis angulata L. Plants Solanaceae Steroids	Others
Physagulide J 是一种睡茄内酯类化合物，能够从苦蘵 (Physalis angulata L.) 中分离得到。苦蘵的多种活性成分表现出抗炎及抗肿瘤活性。

HY-N7734

2,7-Dideacetoxytaxinine J	Structural Classification Taxus cuspidata Siebold & Zucc. Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants	Others
2,7-二去乙酰氧紫杉宁J 2,7-Dideacetoxytaxinine J 是一种二萜类化合物，可以从东北红豆杉的心材中分离得到。

HY-N7573

2-Deacetoxy-taxinine J	Structural Classification Taxus cuspidata Siebold & Zucc. Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants	Others
2-去乙酰氧紫杉宁J 2-Deacetoxy-taxinine J 是一种二萜类化合物，可以从东北红豆杉的心材中分离得到。

HY-N10292

Chaetosemin J	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Fungal Endogenous Metabolite
Chaetosemin J，是一种抗真菌代谢产物，对植物病原真菌灰霉病菌如灰霉病菌、番茄交链孢菌、稻瘟病菌、赤霉素具有抑制活性，MIC 值分别为 12.5-25 μM。

HY-N3903

Forskolin J 6-Acetylforskolin; 6-O-Acetylforskolin	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Pueraria montana (Lour.) Merr.	Others
佛司可林J Forskolin J (6-Acetylforskolin) 是一种二萜类化合物，可以从毛喉鞘蕊花中分离得到。

HY-N11945

Schiarisanrin A Kadsulignan J	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Schisandraceae	NO Synthase
Schiarisanrin A (Kadsulignan J) 是一种木脂素，对 NO 产生具有抑制活性。Schiarisanrin A 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC₅₀ 为 9.6 μM。

HY-N10432

Xanthine oxidase-IN-8 Icarisids J	Flavonols Flavonoids Juglandaceae Source classification Cyclocarya paliurus (Batal.) Iljinsk. Plants	Xanthine Oxidase
Xanthine oxidase-IN-8 (Icarisids J) (Compound 7) 是一种 XOD 抑制剂，IC₅₀ 值为 29.71 μM。

HY-N2545

Tenacissoside X Tenacissoside J	Structural Classification Classification of Application Fields Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon Source classification Asclepiadaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Others
Tenacissoside X (Tenacissoside J) 是从 Marsdenia tenacissima 中分离得到的一种化合物。Marsdenia tenacissima 是一种传统的中草药，长期用于哮喘、气管炎、风湿等疾病的研究。

HY-15194

Dimethylcurcumin 10 篇以上引用文献 ASC-J9; GO-Y025	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Androgen Receptor
二甲基姜黄素 Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂，可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

HY-113505

Delta-12-Prostaglandin J2 Δ12-PGJ2	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
Delta-12-Prostaglandin J2 (Δ12-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素 (PG)，对多种肿瘤细胞的生长具有抗增殖作用。Delta-12-Prostaglandin J2 是前列腺素 D2 的天然脱水产物，能够通过 caspase 激活诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-143623S

Neo Spiramycin I-d3
Neo Spiramycin I-d₃ 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物，具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。

HY-W019776

Sudan I-d5
Sudan I-d₅ 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-P1032S2

Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-113366S

Prostaglandin J2-d4
Prostaglandin J2-d₄ 是 Prostaglandin J2 的氘代物。

HY-117743S1

Eprosartan-d6
Eprosartan-d₆ 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-W653982

Coproporphyrin I-15N4
Coproporphyrin I-¹⁵N₄ 一种 ¹⁵N 标记的 Coproporphyrin I (HY-113318)。Coproporphyrin I 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。

HY-W890109S

Spiramycin I-d3-1
Spiramycin I-d₃-1 是氘代标记的 Spiramycin I。

HY-124211S

Dibenzo(a,i)pyrene-d14
Dibenzo(a,i)pyrene-d₁₄ 是 Dibenzo(a,i)pyrene 的氘代物。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-B1411S1

i-Inositol-d1
i-Inositol-d 是 i-Inositol 的氘代物。 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-117743S

Eprosartan-d3
Eprosartan-d₃ 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-B1411S

i-Inositol-d6
i-Inositol-d₆ 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-P1032S

Angiotensin I-13C19,15N3 (human, mouse, rat)
Angiotensin I-¹³C₁₉,¹⁵N₃ (human, mouse, rat) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B0175S

Toltrazuril-d3
Toltrazuril-d₃ 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-W010452S1

3-Hydroxybutyric acid-13C4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-W010452S2

3-Hydroxybutyric acid-13C2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride
Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-13566AS

Belotecan-d7 hydrochloride
Belotecan-d₇ (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。

HY-W008820S

Glutaric acid-d6 1 篇文献验证
Glutaric acid-d₆ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-16562AS

Irinotecan-d5 hydrochloride
Irinotecan-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Irinotecan hydrochloride (HY-16562A)。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-W008820S1

Glutaric acid-d4
Glutaric acid-d₄ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-W008820S2

Glutaric acid-d2
Glutaric acid-d₂ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-13631AS

Exatecan-d5 mesylate
₅ 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的氘代物。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-160219S

BTK-IN-33
BTK-IN-33 是一种具有抗癌作用的 Btk 抑制剂 (WO2023174300A1; 化合物 I)。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-12383S

Pelubiprofen-13C,d3
Pelubiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-W653896

Alternariol-d2

Alternariol-d₂ 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-13631AS1

Exatecan-d3 mesylate
Exatecan-d₃ (DX8951f-d₃) mesylate 是氘代标记的 Exatecan mesylate (HY-13631A)。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.975 μg/mL。

HY-160220S

KRAS inhibitor-23
KRAS inhibitor-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS抑制剂，在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-110363

Miglustat-d9 hydrochloride
Miglustat-d₉ (hydrochloride) 是 Miglustat (hydrochloride) 的氘代物。Miglustat hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于 I 型戈谢病。

HY-113005S

Glutarylcarnitine-d9 chloride
Glutarylcarnitine-d₉ (chloride) 是 Glutarylcarnitine chloride 的氘代物。Glutarylcarnitine chloride 是丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-17020S

Miglustat-d9
Miglustat-d9 是 Miglustat 的氘代物。Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病。

HY-A0166S

Cilastatin-15N,d3
Cilastatin-¹⁵N,d₃ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC₅₀ 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。

HY-13704S

SN-38-d3
SN-38-d₃ 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。

HY-113378S

3-Hydroxybutyric acid-d4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-d₄ (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid 的氘代物。3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。

HY-13631DS

Dxd-d5
Dxd-d₅ 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-100490S

Rilmenidine-d4
Rilmenidine-d₄ 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向

HY-W010452S

3-Hydroxybutyric acid-d2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-d₂ (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。

HY-B0109S

Dorzolamide-d5
Dorzolamide-d₅ 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-109015S

Tucidinostat-d4
Tucidinostat-d₄ 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM。

HY-A0116S1

Trandolaprilate-d6
Trandolaprilate-d₆ 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-B0199AS

Mycophenolate Mofetil-d4 hydrochloride
Mycophenolate Mofetil-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Mycophenolate mofetil hydrochloride (HY-B0199A)。Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤核苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂，免疫抑制剂，IC50分别为39 nM 和 27 nM。

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